Mi Graves y mi Basedow

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Los que me conocéis un poquito más profundamente sabréis que hace aproximadamente dos años el destino me golpeó fuertemente trastocando todo mi mundo. Toda yo cambié, todo mi ser se vio afectado. Me costó mucho aceptarlo (bueno…. Aún me cuesta), estoy enferma, tengo una enfermedad autoinmune crónica e incompatible con la vida a largo término. Tiene nombre y apellidos, Graves Basedow. Sé que muchos estaréis pensando –Qué trágica- pero esta es mi realidad, así es como lo siento y lo vivo. Sé que llegó a mi vida para quedarse y que no podré hacerla desaparecer por completo pero estoy dispuesta a hacer todo lo posible por encerrarla en el rincón más pequeño y oscuro de mi cuerpo y cerrar la puerta con llave.

Las opciones de tratamiento son fármacos durante un máximo de dos años, tratamiento con radiación para destruir parte de la glándula tiroides o cirugía. Como primera opción se recomienda el tratamiento con fármacos ya que es menos invasivo aunque no por eso con menos efectos secundarios por eso sólo se puede mantener el tratamiento durante dos años.

El objetivo del tratamiento del hipertiroidismo va encaminado a minimizar los síntomas, no a curar. Las enfermedades autoinmunes no se curan, se tratan. Cómo os comentaba no se puede permanecer de por mi vida con un Graves activo tratado con fármacos por ese motivo el objetivo de la segunda línia de tratamiento es transformar la condicion de hipertiroidismo a hipotiroidismo.

El pronóstico de los médicos que me han visitado no han sido nada esperanzadores… los tratamientos, por llamarles de alguna manera, inciertos y con miles de efectos secundarios a cual peor…El cuadro que me pintaron al inicio de mi andadura estaba bastante negro la verdad. Tuve muchísimo miedo, me sentía sola y perdida pero poco a poco me fui recomponiendo, el tratamiento estaba haciendo efecto y los síntomas empezaban a remitir hasta que prácticamente me olvidé de que estaba enferma… Pero siempre había algo que me recordaba que seguía estando ahí.

Miércoles 4 de Mayo de 2016…. Esperaba que fuera uno de los días que marcarían mi vida y aunque no ha sido como esperaba….las cosas van bien. El médico ha dicho que esta todo controlado y eso es bueno…pero aún no podemos cantar victoria. Creí que hoy sería el día en el que suspenderíamos el tratamiento y empezaría la cuenta atrás para ver que pasaba en mi cuerpo sin medicación…pero bueno, la visita ha sido positiva y hemos reducido un poquito más el tratamiento (algo es algo).

Mi tratamiento ha consistido en un medicamento antitiroideo (hace que mi tiroides no funcione tanto) y un betabloqueante (para que mi corazoncito esté tranquilito). Empecé con la friolera de 12 pastillas al día y durante este tiempo el endocrino ha ido ajustándome la dosis hasta llegar a 1/2 pastilla al día (desde hoy). Al inicio del diagnóstico tuve que cogerme la baja porque mi cuerpo estaba muy deteriorado y débil y no podía hacer ningún esfuerzo ni sufrir estrés. Prácticamente no me dejaban andar más de lo imprescindible…

Que me espera ahora? Pues mis marcadores están dentro de rango todos!! Estoy muy feliz! Incluso he negativizado uno de los anticuerpos clave!! De momento seguimos el tratamiento: 1/2 pastilla de farmaco antitiroideo hasta finales de Julio. Si todo sigue bien para entonces continuaremos dismuyendo la dosis progresivamente hasta suspenderlo por completo.

Esta entrada tenía que ser una entrada alegre y tiene que seguir siéndolo y aunque mi mente científica a veces no me deja hacer excepciones…en esta ocasión quiero pensar que los milagros existen.

A finales de Julio espero poder volver a contaros buenas noticias….hasta entonces…a seguir luchando!!

Muchas gracias por vuestro apoyo!!

Un beso muy grande de parte de la Piru.

————-28-09-2016———–

Hola!!

Voy a contaros como han ido mis visitas al endocrino desde la última vez…

Antes de las vacaciones de verano tuve una revisión con el endocrino en la que todos los parámetros estaban bien y dentro de los limites (valores centrales). Con estos resultados tan esperanzadores, el endocrino me pautó bajar la dosis a media pastilla tres veces en semana.

Hoy he tenido nueva visita de control de la nueva dosis para ver si los valores siguen controlados…. Y no tengo buenas noticias… Los resultados han dado dentro de los limites pero tirando hacia el extremo. Estos resultados indican que el cuerpo al disminuir la dosis de medicación tiende a su naturaleza hipertiroidea.. 

Con estos resultados en la analítica el médico ha decidido que lo mejor es volver a la dosis anterior (aumentar la dosis de nuevo) y seguir así hasta el próximo control en Diciembre.

Me ha dado un bajón súper grande en la consulta… Me ha pasado de todo por la cabeza… Miedo, desesperación… Al final no he podido resistir las lágrimas… El médico me ha tranquilizado diciéndome que no me preocupe, que esa dosis de medicación es segura y puedo mantenerla de forma indefinida siempre y cuando la analítica siga saliendo bien.

En Diciembre os cuento que dicen los resultados…

Un beso muy grande de parte de la Piru.

Sobre mi

Hola a tod@s!

Mi nombre es Ester y me acaban de diagnosticar intolerancia a la lactosa y malaabsorción de fructosa y sorbitol. Paralelamente me han diagnosticado hipertiroidismo de Graves Basedow así que, este año ha sido bastante desastre…

En mi familia, mi hermana y yo siempre hemos sufrido problemas gastrointestinales pero los médicos siempre le decían a nuestra madre que eran gases…. Que no se preocupara. Ahora que ya somos adultas y nos hemos hecho las pruebas de intolerancia…. Bingo!! Las dos con intolerancias! No tenemos intolerancia hereditaria a la fructosa (IHF) pero tenemos una sensibilidad muy alta así que, prácticamente está fuera de nuestra dieta.

Este blog nace para compartir productos que podemos comer sin preocuparnos de las repercusiones, recetas ricas y que sientan bien, consejos y un largo etcétera con el fin de intentar facilitar el día a día aquell@s que como nosotras sufren intolerancias.